一般而言，鋰離子電池的開發(fā)分為幾個(gè)周期，首先是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的基礎(chǔ)研究，這一部分主要是適用扣式半電池，或者簡單的軟包電池，這一步主要的目的是測試材料和配方的性能，因?yàn)殡姵氐慕Y(jié)構(gòu)沒有進(jìn)行優(yōu)化，因此這里得到的結(jié)果并不能直接應(yīng)用在生產(chǎn)上。在進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室級別的初步測試和評估后，好的材料和配方就會(huì)轉(zhuǎn)移到下一個(gè)階段——中試階段，在這一階段需要考慮電池的綜合性能，例如電池能量密度（正負(fù)極的涂布量）和快充、倍率等特性，并發(fā)現(xiàn)在大規(guī)模生產(chǎn)過程中可能面臨的工藝問題，及時(shí)做出調(diào)整。通過上述的過程，完善了電池配方和生產(chǎn)工藝后，成熟的產(chǎn)品才能最終投入正式生產(chǎn)。由于影響鋰離子電池性能的因素眾多，因此設(shè)計(jì)和生產(chǎn)或接的每一個(gè)參數(shù)都會(huì)對電池最終的電性能和安全性產(chǎn)生重大的影響，因此我們有必要深入了解材料、設(shè)計(jì)和工藝參數(shù)對于產(chǎn)品最終性能的影響。

　　1.電池材料

　　一款電池的設(shè)計(jì)要首先從材料的選擇開始，需要根據(jù)目標(biāo)需求，例如能量密度、倍率特性、循環(huán)壽命和安全等指標(biāo)，選擇合適的材料。正極材料選擇方面，我們可以選擇橄欖石結(jié)構(gòu)的LiFePO4，這種材料更加適合應(yīng)用在對能量密度需求不高的大巴車上，此外還有高容量的層狀材料，例如NCM和NCA，這些材料由于成本較高，更加適合應(yīng)用在純電動(dòng)汽車上，尖晶石結(jié)構(gòu)的LiMn2O4則更加適合應(yīng)用在混合動(dòng)力汽車上。負(fù)極材料方面，目前主流的選擇是人造石墨、天然石墨和中間相結(jié)構(gòu)碳微球類的材料，在目前動(dòng)力電池比能力指標(biāo)不斷提高的情況下，我們也會(huì)在是石墨材料中添加少量的Si材料（一般<5%），以便提高負(fù)極的比容量。為了改善正負(fù)極的導(dǎo)電性，通常還需要在其中添加少量的導(dǎo)電劑，目前最常見的導(dǎo)電劑為炭黑類材料，碳纖維類材料，以及近幾年興起的碳納米管和石墨烯類材料。

　　此外，為了將活性物質(zhì)顆粒粘附在集流體的表面還需要添加1-4%的粘結(jié)劑，目前的粘結(jié)劑主要分為兩大類一類是油系粘結(jié)劑，主要是PVDF類粘結(jié)劑，PVDF具有非常好的電化學(xué)穩(wěn)定性，是目前應(yīng)用最為廣泛的鋰離子電池粘結(jié)劑之一；另一大類是水系粘結(jié)劑，主要為CMC，以及SBR、PAA類的粘結(jié)劑。

　　為了將鋰離子電池內(nèi)的電子傳導(dǎo)出來，我們還需要應(yīng)用到正負(fù)極的集流體，主要Al箔和Cu箔，目前主流的銅箔為8um，Al箔為15um，但是隨著鋰離子電池比能量的不斷提高，廠商已經(jīng)開始采用厚度更薄的6um銅箔和12um的Al箔，但是其強(qiáng)度較差，在使用中容易發(fā)生斷帶和起褶等問題。有時(shí)為了降低鋰離子電池內(nèi)阻，提高粘接性，我們還會(huì)在銅箔或者鋁箔表面涂布一層碳材料（3-5um），例如涂炭Al箔在LiFePO4材料體系中能夠起到比較好的效果。

　　隔膜也是鋰離子電池的重要做成部分，它承擔(dān)著隔絕電子導(dǎo)通離子的作用，目前常見的隔膜制備方法主要分為干法拉伸工藝和濕法工藝，干法拉伸工藝在成本上具有一定的優(yōu)勢，但是干法拉伸工藝制備的隔膜存在明顯的各向異性，濕法隔膜在各個(gè)方向上的強(qiáng)度基本一致，但是成本較高。目前為了提高鋰離子電池的比能量，隔膜的厚度持續(xù)變薄，為了保證鋰離子電池的安全性，涂層隔膜成為目前隔膜發(fā)展的主流趨勢，常見的涂層主要可以分為兩大類，一類是無機(jī)氧化物涂層，例如Al2O3，MgO等，有機(jī)物涂層能夠顯著的提升隔膜的熱穩(wěn)定性；另一類是有機(jī)聚合物類涂層隔膜，例如日本廠商采用的比較多的芳綸涂層隔膜，能夠有效的提升隔膜的抗氧化性。

　　電解液也是鋰離子電池的重要組成部分，在鋰離子電池內(nèi)部起到傳導(dǎo)Li+的作用，目前主流的鋰離子電池電解液主要是碳酸酯類電解液（一般至少包含兩種以上的碳酸脂類的溶劑，例如EC、DMC、EMC等），Li鹽一般采用LiPF6，為了改善電解液在負(fù)極表面成膜的質(zhì)量，我們通常還會(huì)在電解液中添加部分的成膜添加劑，例如常見的VC等，在針對硅碳類負(fù)極開發(fā)的電解液一般還會(huì)加入相當(dāng)數(shù)量的FEC，以產(chǎn)生LiF含量更高的SEI膜，以提高負(fù)極SEI的穩(wěn)定性。此外，為了提高鋰離子電池的可靠性和安全性，我們也會(huì)在電解液內(nèi)添加少量的防過充添加劑、阻燃添加劑等成分。

　　2.電極生產(chǎn)

　　在完成了材料的選擇后，我們就進(jìn)入到了下一個(gè)環(huán)節(jié)——電極生產(chǎn)，首先我們要從勻漿開始。鋰離子電池的勻漿是鋰離子電池生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，勻漿環(huán)節(jié)主要是將活性物質(zhì)、粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑等成分混合成為均勻的懸濁液，通常我們會(huì)首先將粘結(jié)劑分散成為膠液，有一些工藝會(huì)將導(dǎo)電劑與膠液分散成為導(dǎo)電膠，然后與活性物質(zhì)混合，有的工藝會(huì)將導(dǎo)電劑和活性物質(zhì)一起與膠液進(jìn)行混合，勻漿的關(guān)鍵在于如何將漿料中的各個(gè)成分分散均勻，為了達(dá)到這一目標(biāo)需要對勻漿工藝進(jìn)行優(yōu)化。目前隨著納米材料的逐漸普及，為了更好的分散納米級別的材料，鋰離子電池廠家也開始采用高速分散設(shè)備，利用高速剪切作用，使得漿料分散的更加均勻，此外有也不少材料廠家開發(fā)了大量的改善漿料分散行的助劑。

　　完成了漿料的分散后，下一步就是鋰離子電池的涂布了，目前常見的涂布工藝主要有滾涂和噴涂兩大類，滾涂設(shè)備目前已經(jīng)逐漸被淘汰，但是滾涂設(shè)備好清理，涂布寬度容易調(diào)節(jié)，僅需要很少的漿料就能夠完成涂布，因此在一些中式線和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)還有較多的應(yīng)用。噴涂設(shè)備，通過將漿料從噴頭處擠壓出來轉(zhuǎn)移到集流體上，完成涂布，噴涂設(shè)備能夠使用粘度和固含量更高的漿料，電極表面狀態(tài)也更好，因此得到了廣泛的應(yīng)用。在實(shí)際生產(chǎn)中涂布速度一般控制在25-50m/min之間，要提高烘干速度主要是通過增加烘箱的長度，這樣雖然會(huì)增加一部分設(shè)備投資，但能夠顯著的加快生產(chǎn)進(jìn)度、降低生產(chǎn)成本，但是增加烘箱長度也是有一定極限的，這主要是因?yàn)殡S著烘箱長度的增加會(huì)導(dǎo)致集流體張力控制難度的增加，特別是在采用強(qiáng)度較低的超薄集流體時(shí)，這一問題也將變得更加突出，因此我們無法無限的增加烘箱的長度。此外高溫快速烘干也會(huì)加劇PVDF粘結(jié)劑在電極內(nèi)分布不均勻的現(xiàn)象，導(dǎo)致活性物質(zhì)的粘接力下降，因此我們也很難通過不斷提高烘箱溫度來提升電極的涂布速度，所以涂布速度的提升是有一定的限制的。

　　剛剛涂布、烘干后的電極一般孔隙率會(huì)在60-70%之間，隨后我們會(huì)利用輥壓機(jī)對其進(jìn)行碾壓，使其孔隙率下降到40%左右，這樣一方面能夠提升電池的比能量，也能夠顯著的改善電極的導(dǎo)電性和粘結(jié)性。輥壓機(jī)輥輪的直徑一般在600-1000mm，較大的輥徑能夠增加有效碾壓區(qū)的長度，能夠減緩碾壓過程中的壓力變化速度，這對于厚電極來說尤為重要（厚電極很容易在碾壓過程中因?yàn)閴毫^載而引起失效）。

　　在完成了電極碾壓后，我們需要根據(jù)電池的結(jié)構(gòu)對電極將電極分切為一定的寬度，然后電極會(huì)在真空烘箱中進(jìn)行干燥，以便出去電極中參與的水分，通常需要將電池中的水分含量控制在500ppm以下，以便將水分對于鋰離子電池壽命和副反應(yīng)的影響控制到最低。

　　3.單體電池生產(chǎn)

　　在電極烘干過程后，我們就進(jìn)入到了鋰離子電池生產(chǎn)的下一個(gè)環(huán)節(jié)——單體電池的生產(chǎn)。為了防止烘干后的電極再次吸收水分，整個(gè)單體電池生產(chǎn)環(huán)節(jié)都需要在干燥間內(nèi)進(jìn)行，環(huán)境露點(diǎn)一般控制在-40℃到-60℃。方形動(dòng)力電池電芯的生產(chǎn)工藝主要有三大類，一種是卷繞工藝，這種工藝一般應(yīng)用在圓柱形電池的生產(chǎn)上，目前也應(yīng)用在方形電池的生產(chǎn)工藝上，這種工藝的主要優(yōu)勢是生產(chǎn)效率高，可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)，缺點(diǎn)也很明顯，由于電芯邊緣處彎曲角度比較大，因此容易發(fā)生電極破碎，產(chǎn)生褶皺，引起缺陷的產(chǎn)生，特別是在厚電極的情況下，這一問題將變的更加嚴(yán)重；第二種是疊片工藝，疊片工藝是一種比較理想的工藝，正負(fù)極極片首先會(huì)進(jìn)行沖切，獲得特定形狀的極片，然后選擇正極或者負(fù)極極片用隔膜制成封裝袋進(jìn)行保護(hù)，然后手工或者疊片機(jī)進(jìn)行疊片，這種工藝的優(yōu)勢是不會(huì)引起極片形變，可以采用更厚的電極，但是由于疊片過程是一個(gè)非連續(xù)的過程，因此疊片工藝的生產(chǎn)效率比較低，采用這種工藝的廠家比較少；第三種是Z型疊片工藝，這種工藝采用連續(xù)隔膜，將沖切好的正負(fù)極極片放置在隔膜中間，這種工藝在保留了疊片工藝的優(yōu)勢的基礎(chǔ)上，也加速了生產(chǎn)過程，提高了生產(chǎn)效率，目前也有比較多的應(yīng)用。

　　生產(chǎn)好的電芯首先要焊接極耳，極耳焊接方式主要是采用超聲焊接工藝，采用卷繞工藝生產(chǎn)的電芯，受到電芯結(jié)構(gòu)的限制單個(gè)電芯無法做的很厚，因此通常會(huì)將2-4個(gè)電芯并聯(lián)焊接極耳，組成一個(gè)大電芯，疊片工藝生產(chǎn)的電池結(jié)構(gòu)上沒有限制，因此一般都是單個(gè)電芯焊接極耳。下一步就到了入殼工序，焊接好極耳的電芯外表裹上保護(hù)膜后，裝入到電池外殼之中，入殼后需要把極耳與電池殼的蓋子上的正負(fù)極極柱采用超聲焊、鉚接等工藝連接在一起，然后將電池的上蓋和外殼通過激光焊接在一起。

　　這里我們需要單獨(dú)談?wù)劮叫坞姵氐纳仙w，這也是方形電池殼技術(shù)含量最高、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的地方，這是因?yàn)槲覀儾坏ＷC正、負(fù)極極柱之間，以及和電池殼體之間的絕緣，還要保證良好的密封性，避免環(huán)境中的水分進(jìn)入到電池殼體內(nèi)部，目前最為常見的密封方式為壓縮密封，也就是在電極極柱和殼體之間采用塑料件絕緣，并通過壓縮塑料件的方式實(shí)現(xiàn)電池結(jié)構(gòu)的密封。雖然這一方法簡單有效，但是塑料件在長期形變的過程中會(huì)發(fā)生老化，導(dǎo)致密封可靠性下降，因此也有一些廠家，例如比亞迪開發(fā)了Al2O3陶瓷密封工藝，避免了塑料件老化的問題，據(jù)稱能夠保證電池30年以上的密封可靠性，這對于動(dòng)力電池的梯次利用具有重要的意義。

　　在完成焊接后，通常還需要進(jìn)行檢漏，并將其中漏率不合格的電池剔除，常見的檢漏方法包括直壓、倍壓和差壓等方法，良好的密封性是保證鋰離子電池性能長期穩(wěn)定可靠的關(guān)鍵，因此電池檢漏也是方形動(dòng)力電池生產(chǎn)中必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)。

　　經(jīng)過檢漏篩選的電池接下來就到了非常重要的注液工序，由于鋰離子電池的電解液對水分十分敏感，因此注液過程必須在干燥間內(nèi)部進(jìn)行，為了改善電解液的浸潤效果，通常需要進(jìn)行真空注液，也就是首先將電池內(nèi)部的空氣排盡，然后注入電解液，并反復(fù)幾次，使得電解液在電芯內(nèi)充分浸潤，隨后進(jìn)行封口，并將電池放置在高溫環(huán)境下以促進(jìn)電解液的浸潤。

　　電解液充分浸潤的電池隨后進(jìn)入到了化成工序，化成主要是通過對電池進(jìn)行小電流的充放電，對電池進(jìn)行活化，在首次充電的過程中正極的電勢會(huì)不斷升高，而負(fù)極的電勢會(huì)不斷的下降，一般負(fù)極電勢下降到1V左右時(shí)，電解液中的EC組分和其他成膜添加劑，如VC、FEC等就會(huì)在負(fù)極表面發(fā)生分解形成SEI膜，并伴隨產(chǎn)氣，SEI膜的形成能夠阻止負(fù)極進(jìn)一步與電解液發(fā)生反應(yīng)，因此好的SEI膜對于提升鋰離子電池的循環(huán)性能至關(guān)重要，目前通常會(huì)通過特殊的成膜添加劑和高溫化成等工藝，改善負(fù)極SEI膜的質(zhì)量。此外，由于電解液分解過程中通常會(huì)發(fā)生產(chǎn)氣的問題，產(chǎn)生的氣體可能會(huì)積累在電芯內(nèi)，導(dǎo)致電解液浸潤不充分，因此有的廠家為了將化成過程中的產(chǎn)氣排出，也會(huì)將電池封口安排在化成之后。

　　化成后的電池還需要進(jìn)行老化，所謂的老化就是將滿電態(tài)的電池在一定的溫度下進(jìn)行擱置，擱置過程中由于鋰離子電池內(nèi)部的一些副反應(yīng)，會(huì)導(dǎo)致電池的外電壓和內(nèi)阻的變化，通過對電池組的電壓、內(nèi)阻和容量等指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)控，能夠剔除掉那些自放電不合格和內(nèi)阻不合格的電池，以提高單體電池的一致性，同時(shí)老化結(jié)果也是后續(xù)的電池組匹配的重要參考依據(jù)，為了加速電池老化的速度，提高生產(chǎn)效率，廠家通常會(huì)在高溫（50-60℃）下進(jìn)行老化，以縮短電池老化時(shí)間。

　　4.電池模塊和電池組的組裝

　　單體電池完成老化后就進(jìn)入到模塊組合的階段，在組合之前要首先進(jìn)行篩選，也就是測試單體電池的容量、動(dòng)態(tài)內(nèi)阻和電壓等數(shù)據(jù)，盡量選擇各個(gè)參數(shù)一致的電池進(jìn)行匹配。一個(gè)大的電池組通常會(huì)由多個(gè)電池模塊組成，每個(gè)電池模塊則由多只單體電池通過串聯(lián)和并聯(lián)的方式組合而成，串聯(lián)能夠提升電池模塊的電壓，并聯(lián)能夠提升電池模塊的容量，在為電池模塊進(jìn)行單體電池匹配時(shí)遵循的原則一般是串聯(lián)優(yōu)先考慮容量，避免電池組在充放電過程中容量較低的模塊發(fā)生過充或者過放。并聯(lián)則優(yōu)先考慮內(nèi)阻，避免在大電流充放電的過程中因?yàn)殡娏鞣植疾痪斐傻膬?nèi)阻較小的電池發(fā)生過充或者過放。

　　在完成了單體電池的匹配后，就進(jìn)入到了電池模塊的組合工序，這一工序通常是將匹配好的單體電池固定到電池組的模塊結(jié)構(gòu)件之中，然后利用匯流排將單體電池的電極極柱連接在一起。雖然電池組中的單體電池都經(jīng)過了精心的匹配，單體電池的容量和內(nèi)阻的一致性都非常好，但是在循環(huán)的過程由于單體電池衰降速度的不一致，也會(huì)導(dǎo)致電池組內(nèi)單體電池出現(xiàn)電壓偏差，為了減少電池組內(nèi)單體電池不一致性的問題，通常我們還會(huì)在電池組內(nèi)加入均衡器，在電池組內(nèi)部分單體的電壓偏差達(dá)到一定程度時(shí)，我們會(huì)啟動(dòng)均衡器讓電池組內(nèi)的單體電池恢復(fù)一致。均衡器按照工作原理一般可以分為耗散型均衡和非耗散型均衡，耗散型均衡結(jié)構(gòu)最簡單，就是直接將電池組中電壓較高的電池放電，電能轉(zhuǎn)化為熱量耗散到環(huán)境之中；非耗散型均衡則比較復(fù)雜，電壓較高的單體電池電量會(huì)通過均衡器給電壓較低的電池充電，從而實(shí)現(xiàn)單體電池之間電壓的均衡。

　　電池組的溫度管理也是不容忽視的一部分，溫度是影響鋰離子電池性能的一個(gè)關(guān)鍵因素，特別是在電池組內(nèi)電池眾多的情況下，在充放電發(fā)熱的影響下，很容易導(dǎo)致電池組內(nèi)溫度分布不均勻，影響電池組的電性能和可靠性，有研究表明電池組內(nèi)的最大溫差從4.62℃，下降到2.5℃就能夠?qū)㈦姵亟M的可靠性從0.0635提高到0.9328（循環(huán)200次，無BMS和均衡系統(tǒng)管理），因此電池組內(nèi)部需要配套良好的加熱和散熱裝置。加熱比較簡單，通常通過加熱帶的方式進(jìn)行升溫，近年來也有學(xué)者提出了一些電池內(nèi)部加熱的方式快速提升電池溫度的方法，散熱主要有風(fēng)冷散熱（強(qiáng)制和非強(qiáng)制方式），以及散熱效果更好的水冷散熱等方式進(jìn)行。

　　根據(jù)用戶的需求，一個(gè)動(dòng)力電池組通常由數(shù)個(gè)電池模塊組成，這些模塊通過串聯(lián)或者并聯(lián)的方式連接在一起對外供電，滿足不同使用場景的需求。

　　此外，我們還需要為電池組安裝管理系統(tǒng)，也就是我們通常所說的BMS，BMS的主要功能是控制電池組的充放電，防止電池發(fā)生過充或者過放等問題，此外還需要管理電池組的均衡系統(tǒng)和熱管理系統(tǒng)，提升電池組的性能和壽命。為了提升動(dòng)力電池組的安全性，我們還會(huì)在電池組內(nèi)加入一些熱失控預(yù)警和阻斷裝置，以減少電池組熱失控造成的危害。

　　動(dòng)力電池組從“材料”到“電池組”，普普通通的材料經(jīng)過鋰電人靈巧的雙手，經(jīng)過華麗的轉(zhuǎn)變成為驅(qū)動(dòng)美好新生活的動(dòng)力來源，可以說每一輛電動(dòng)汽車、每一顆電芯都凝結(jié)著鋰電人的心血。