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石墨烯的介紹

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2018年05月30日  

  石墨烯的發現歷史

  在本質上,石墨烯是分離出來的單原子層平面石墨。按照這說法,自從20世紀初,X射線晶體學的創立以來,科學家就已經開始接觸到石墨烯了。1918年,V.Kohlschütter和P.Haenni詳細地描述了石墨氧化物紙的性質(graphiteoxidepaper)[8]。1948年,G.Ruess和F.Vogt發表了最早用穿透式電子顯微鏡拍攝的少層石墨烯(層數在3層至10層之間的石墨烯)圖像[9]。

  關于石墨烯的制造與發現,最初,科學家試著使用化學剝離法(chemicalexfoliationmethod)來制造石墨烯。他們將大原子或大分子嵌入石墨,得到石墨層間化合物。在其三維結構中,每一層石墨可以被視為單層石墨烯。經過化學反應處理,除去嵌入的大原子或大分子后,會得到一堆石墨烯爛泥。由于難以分析與控制這堆爛泥的物理性質,科學家并沒有繼續這方面研究。還有一些科學家采用化學氣相沉積法,將石墨烯薄膜外延生長(epitaxialgrowth)于各種各樣基板(substrate),但初期品質并不優良[10]。

  于2004年,曼徹斯特大學和俄國切爾諾戈洛夫卡微電子理工學院(InstituteforMicroelectronicsTechnology)的兩組物理團隊共同合作,首先分離出單獨石墨烯平面[11]。海姆和團隊成員偶然地發現了一種簡單易行的制備石墨烯的新方法。他們將石墨片放置在塑料膠帶中,折疊膠帶粘住石墨薄片的兩側,撕開膠帶,薄片也隨之一分為二。不斷重復這一過程,就可以得到越來越薄的石墨薄片,而其中部分樣品僅由一層碳原子構成——他們制得了石墨烯。當然,僅僅是制備是不夠的。通常,石墨烯會隱藏于一大堆石墨殘渣,很難得會如理想一般地緊貼在基板上;所以要找到實驗數量的石墨烯,猶如東海撈針。甚至在范圍小到1cm2的區域內,使用那時代的尖端科技,都無法找到。海姆的秘訣是,如果將石磨烯放置在鍍有在一定厚度的氧化硅的硅片上。利用光波的干涉效應,就可以有效地使用光學顯微鏡找到這些石墨烯。這是一個非常精準的實驗;例如,假若氧化硅的厚度相差超過5%,不是正確數值300nm,而是315nm,就無法觀測到單層石墨烯[10]。

  近期,學者研究在各種不同材料基底上面的石墨烯的可見度和對比度,同時也提供一種簡單易行可見度增強方法[12]。另外,使用拉曼顯微學(Ramanmicroscopy)的技術做初步辨認,也可以增加篩選效率[13]。

  于2005年,同樣曼徹斯特大學團隊與哥倫比亞大學的研究者證實石墨烯的準粒子(quasiparticle)是無質量迪拉克費米子(Diracfermion)。類似這樣的發現引起一股研究石墨烯的熱潮。從那時起,上百位才學兼優的研究者踏進這嶄新領域。

  現在,眾所皆知,每當石墨被刮磨時,像用鉛筆畫線時,就會有微小石墨烯碎片被制成,同時也會產生一大堆殘渣[11]。在2004/05年以前,沒有人注意到這些殘渣碎片有什么用處,因此,石墨烯的發現應該歸功于海姆團隊[14],他們為固體物理學發掘了一顆閃亮的新星。

  石墨烯的結構

  石墨烯是一種從石墨材料中剝離出的單層碳原子面材料。這種石墨晶體薄膜的厚度只有0.335納米(一個原子的直徑,10的-10次方),把20萬片薄膜疊加到一起,也只有一根頭發絲那么厚。

  石墨烯在原子尺度上結構非常特殊,必須用相對論量子物理學才能描繪。

  碳原子中的四個繞核電子軌道分布在一個平面上。碳分子是幾個碳原子在平面上的連接和展開,所以,碳分子與碳原子的薄度相似,只是平面更大了一些而已。碳原子或碳分子中的繞核電子只是在碳原子核的徑方向面上存在著和運動著,就像土星中的光環,土星的兩極方向是沒有光環的,即,碳原子核兩極的軸方向上是沒有繞核電子的。

  單層石墨由交替的單雙鍵構成,類似于有機中的多烯烴,故得名。其實這是一種習慣命名。烯是烴的一種,烴指的是碳氫化合物,而石墨烯明顯不含氫元素。但我們可以看到,苯,C6H6,在經典價鍵理論中可以被命名為1,3,5-環己三烯,兩個苯環共邊形成了萘(衛生球),C10H8,三個苯環共邊形成了蒽和菲,C14H10,分子中氫元素的含量在不斷下降,當這種形式無限擴展時,整個分子都由這種共邊的苯環構成,邊緣的氫分子幾乎可以忽略,也就形成了石墨烯的結構。換句話說,石墨烯是由基本的烴的無限延伸的產物,所以也稱之為烯。同樣,前幾年流行的C60,C70等被稱為富勒烯也是這個原因。

  石墨烯是一種從石墨材料中剝離出的單層碳原子面材料。這種石墨晶體薄膜的厚度只有0.335納米(一個原子的直徑,10的-10次方),把20萬片薄膜疊加到一起,也只有一根頭發絲那么厚。

  石墨烯在原子尺度上結構非常特殊,必須用相對論量子物理學才能描繪。

  碳原子中的四個繞核電子軌道分布在一個平面上。碳分子是幾個碳原子在平面上的連接和展開,所以,碳分子與碳原子的薄度相似,只是平面更大了一些而已。碳原子或碳分子中的繞核電子只是在碳原子核的徑方向面上存在著和運動著,就像土星中的光環,土星的兩極方向是沒有光環的,即,碳原子核兩極的軸方向上是沒有繞核電子的。

  單層石墨由交替的單雙鍵構成,類似于有機中的多烯烴,故得名。其實這是一種習慣命名。烯是烴的一種,烴指的是碳氫化合物,而石墨烯明顯不含氫元素。但我們可以看到,苯,C6H6,在經典價鍵理論中可以被命名為1,3,5-環己三烯,兩個苯環共邊形成了萘(衛生球),C10H8,三個苯環共邊形成了蒽和菲,C14H10,分子中氫元素的含量在不斷下降,當這種形式無限擴展時,整個分子都由這種共邊的苯環構成,邊緣的氫分子幾乎可以忽略,也就形成了石墨烯的結構。換句話說,石墨烯是由基本的烴的無限延伸的產物,所以也稱之為烯。同樣,前幾年流行的C60,C70等被稱為富勒烯也是這個原因。

  石墨烯的特性

  1.穩定性

  石墨烯結構穩定:石墨烯中碳原子均由共價鍵相連,共價鍵的鍵能是相對比較高的,相對于分子間作用力、氫鍵、金屬鍵等,共價鍵不易被破壞。由于石墨烯的結構其實是一個大的離域π鍵,其C-C鍵的強度要高于金剛石的單鍵,我們也可以從熱力學的角度看到石墨的熔點為3850℃左右,金剛石的熔點僅為3550℃左右,不難發現,石墨比金剛石更加穩定。

  2.導電性

  PPT5面心立方堆積(銅),六方堆積(鎂),體心立方堆積(鉀)

  金屬的導電機理:金屬是金屬陽離子以密堆積的形式“浸沒”在電子的海洋里,金屬是通過自由電子的定向移動來導電的。但金屬鍵是不牢固的,例如金屬的延展性就是原子層發生平移的結果。所以,金屬常常會出現空穴或雜原子等晶體缺陷,破壞了金屬的規則的晶體結構,當電子經過這些缺陷時,就容易發生散射等現象,降低了電子定向移動的速度,影響了導電性。

  石墨烯最大的特性是其中電子的運動速度達到了光速的1/300,遠遠超過了電子在一般導體中的運動速度。這使得石墨烯中的電子的性質和相對論性的中微子非常相似。

  石墨烯的導電機理:由于石墨烯所有原子均參與了離域,所以其整個片層上下兩側電子都可以自由移動。并且由于共價單鍵的穩定性,石墨烯不會出現某位置碳原子的缺失或被雜原子替換,保證了大π鍵的完整性,電子在其中移動時不會受到晶體缺陷的干擾,得以高速傳導,因此石墨烯有著超強的導電性。

  3.透明性與不透明性

  由于石墨烯是單薄片狀態的,光子雖然不能穿透碳原子核,但是,可以穿透碳原子核之間的廣大的空間,所以,石墨烯是一種透明的物質,當幾個石墨烯分子層疊加在一起時,由于碳原子核排列有序(就像檢閱場上的方隊那樣),光很容易穿透方隊中的間隙呈現透明狀態。

  盡管只有單層原子厚度,但石墨烯有相當的不透明度:可以吸收大約2.3%的可見光。而這也是石墨烯中載荷子相對論性的體現。

  4.機械特性

  石墨烯之所以硬,是因為碳原子或的繞核電子只是在碳原子核的徑方向面上存在著和運動著,碳原子核兩極的軸方向上是沒有繞核電子的,就是說,石墨烯表面上立的或排列的都是原子核,如果外部物質與它撞擊,撞擊的不是繞核電子而是直接撞擊在原子核上,所以,石墨烯表面顯示的非常硬。

  石墨烯的制備方法

  在2008那年,由機械剝離法制備得到的石墨烯乃世界最貴的材料之一,人發截面尺寸的微小樣品需要花費$1,000[11]。漸漸地,隨著制備程序的規模化,成本降低很多。現在,公司行號能夠以公噸為計量單位來買賣石墨烯。換另一方面,生長于碳化硅表面上的石墨烯晶膜的價錢主要決定于基板成本,在2009年大約為$100/cm2。韓國研究者,使用化學氣相沉積法,將碳原子沉積于鎳金屬基板,形成石墨烯,浸蝕去鎳金屬后,轉換沉積至其它種基板。這樣,可以更便宜地制備出尺寸達30英寸寬的石墨烯薄膜。

  撕膠帶法/輕微摩擦法

  最普通的是微機械分離法,直接將石墨烯薄片從較大的晶體上剪裁下來。2004年,海姆等用這種方法制備出了單層石墨烯,并可以在外界環境下穩定存在。典型制備方法是用另外一種材料膨化或者引入缺陷的熱解石墨進行摩擦,體相石墨的表面會產生絮片狀的晶體,在這些絮片狀的晶體中含有單層的石墨烯。但缺點是此法利用摩擦石墨表面獲得的薄片來篩選出單層的石墨烯薄片,其尺寸不易控制,無法可靠地制造長度足供應用的石墨薄片樣本。

  碳化硅表面外延生長

  該法是通過加熱單晶碳化硅脫除硅,在單晶(0001)面上分解出石墨烯片層。具體過程是:將經氧氣或氫氣刻蝕處理得到的樣品在高真空下通過電子轟擊加熱,除去氧化物。用俄歇電子能譜確定表面的氧化物完全被移除后,將樣品加熱使之溫度升高至1250~1450℃后恒溫1min~20min,從而形成極薄的石墨層,經過幾年的探索,克萊爾?伯格(ClaireBerger)等人已經能可控地制備出單層或是多層石墨烯。在C-terminated表面比較容易得到高達100層的多層石墨烯。其厚度由加熱溫度決定,制備大面積具有單一厚度的石墨烯比較困難。

  金屬表面生長

  取向附生法是利用生長基質原子結構“種”出石墨烯,首先讓碳原子在1150℃下滲入釕,然后冷卻,冷卻到850℃后,之前吸收的大量碳原子就會浮到釕表面,鏡片形狀的單層的碳原子“孤島”布滿了整個基質表面,最終它們可長成完整的一層石墨烯。第一層覆蓋80%后,第二層開始生長。底層的石墨烯會與釕產生強烈的相互作用,而第二層后就幾乎與釕完全分離,只剩下弱電耦合,得到的單層石墨烯薄片表現令人滿意。但采用這種方法生產的石墨烯薄片往往厚度不均勻,且石墨烯和基質之間的黏合會影響碳層的特性。另外彼得·瑟特(PeterSutter)等使用的基質是稀有金屬釕。

  氧化減薄石墨片法

  石墨烯也可以通過加熱氧化的辦法一層一層的減薄石墨片,從而得到單、雙層石墨烯。

  肼還原法

  將氧化石墨烯紙(grapheneoxidepaper)置入純肼溶液(一種氫原子與氮原子的化合物),這溶液會使氧化石墨烯紙還原為單層石墨烯。

  乙氧鈉裂解

  一份于2008年發表的論文,描述了一種程序,能夠制造達到公克數量的石墨烯。首先用納金屬還原乙醇,然后將得到的乙醇鹽(ethoxide)產物裂解,經過水沖洗除去鈉鹽,得到黏在一起的石墨烯,再用溫和聲波振動(sonication)振散,即可制成公克數量的純石墨烯。

  切割碳納米管法

  切割碳納米管也是制造石墨烯帶的正在試驗中的方法。其中一種方法用過錳酸鉀和硫酸切開在溶液中的多層壁碳納米管(Multi-walledcarbonnanotubes)。另外一種方法使用等離子體刻蝕(plasmaetching)一部分嵌入于聚合物的納米管。

  石墨烯的應用

  一.儲氫材料

  氫氣是一種清潔高效的新能源,然而氫氣的儲運難題一直制約著這種它的發展和推廣。一定的條件下,儲氫材料吸附氫氣量和其比表面積成正比。石墨烯擁有質量輕、高化學穩定性和高比表面積的優點。

  希臘大學設計了新型3D碳材料,孔徑尺寸可調,他們將其稱為石墨烯柱。當這種新型碳材料摻雜了鋰原子或鈣原子后儲氫量是鑭鎳金屬化合物的436倍和581倍,載氫能力的差距十分明顯。

  這些研究結果體現了石墨烯在能源方面應用的光明前景。

  二.代替硅生產超級計算機

  根據半導體業著名的摩爾定律(由英特爾創始人之一戈登·摩爾提出),芯片的集成度(集成電路上可容納的晶體管數目)每18個月提高一倍,即加工線寬縮小一半。但是硅材料的加工極限一般認為是10納米線寬。受物理原理的制約,采用目前的工藝和硅基半導體材料來延長摩爾定律壽命的發展道路已逐漸接近終點。

  然而,石墨烯的出現或將令摩爾定律得以延續,電子能在石墨烯平面上的遷移速率為傳統半導體硅材料的數十至上百倍。這一優勢使得石墨烯很有可能取代硅成為下一代超高頻率晶體管的基礎材料制造新型超高速計算機芯片,廣泛應用于高性能集成電路和新型納米電子器件中。目前,海姆領導的小組已開發出了10納米級可實際運行的石墨烯晶體管,還在研制由單原子組成的晶體管。IBM宣布研發出號稱全世界速度最快的石墨烯場效晶體管(FET),可在26GHz頻率下運作。該公司研究人員預測,碳元素更高的電子遷移率,可望使該種材料超越硅的極限,達到100GHz以上的速度跨入兆赫(terahertz)領域。在將來由石墨烯構成的全碳電路將廣泛應用于人們的日常生活中。

  三.太陽能集熱材料

  小尺寸效應,當顆粒的尺寸與光波波長、德布羅意波長等物理特征尺寸相當或更小時,晶體周期性的邊界條件將被破壞,導致聲、光、電、磁、熱、力學等特性呈現新的物理性質。對超微顆粒而言,尺寸變小,同時其比表面積卻顯著增加。

  事實上,所有的金屬在超微顆粒狀態都呈現為黑色。尺寸越小,顏色愈黑,銀白色的鉑變成鉑黑,金屬鉻變成鉻黑。(葡萄糖溶液,氨水,硝酸銀溶液,不要晃動試管,否則只會看到黑色沉淀,鐵粉還原硝酸銀)

  超微顆粒對光的反射率很低,通常可低于l%,大約幾微米的厚度就能完全消光。利用這個特性可以作為高效率的光熱、光電等轉換材料,可以高效率地將太陽能轉變為熱能、電能。

  四.太空梯

  由于石墨烯中碳碳原子主要以共價單鍵的形式連接,具有極強的機械性能,強度在鋼鐵的200倍以上。那么這么堅硬的東西可以用在哪里呢?

  前不久我國剛剛發射了嫦娥二號探月衛星,是搭載在長征系列火箭上發射升空的。火箭的發射雖然只有短短的數分鐘的時間,卻耗費著大量的人力物力,成本及其高昂。因此人們一直以來都在尋找一種更為廉價的太空探索方案。于是,一種名為“太空梯”的方案進入了人們的視線。

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